DNA onderzoek

[Kells]

en dan krijg je twee verschillende uitslagen. Ik heb Fin een tijdje geleden laten testen door PetGenoma en recent nog maar een keer door VHL. Volgens PetGenoma was Fin vrij van PRA RCD4 en volgens VHL is hij drager. Nu maakt het voor de fokplannen geen donder uit want Clancy is vrij, maar raar vind ik het wel. Ik heb uiteraard de nodige correspondentie de deur uit gedaan en ben reuze benieuwd naar de reacties. Zijn er meer mensen hier die zoiets mee hebben gemaakt? Ik denk maar weinig, want waarom zou je 2x een soortgelijke test laten doen?

[Mizzsylver]

Ja niet zelf maar van VHL zie ik regelmatig foute uitslagen. Ik test vaak wel dubbel, eerst in het nest de snellere Laboklin of VHL en daarna nog een keer embark. Maar zelf nog geen verschillen gezien.
Weet je iets van zijn ouders. Is een drager mogelijk?

[Kells]

Jawel, ik heb hem immers zelf gefokt. Zijn moeder (Kells) was drager en zijn vader (Irmun's May Theis) was vrij.

[Mizzsylver]

In dit geval denk ik trouwens wel dat VHL gelijk heeft, ze testen de mutatie niet middels SNP zoals Petgenoma maar met een PCR test. Die is een stuk betrouwbaarder, en bijna nooit vals negatief of vals positief.

[Kells]

Ik heb er geen verstand van, maar er wordt blijkbaar wel op dezelfde marker getest (het PCARE gen, dat ligt op chromosoom 17) en is dat een stabiele marker, dus is de kans dat daar de fout zit heel klein. PetGenoma gebruikt WDS en dat is uiterst betrouwbaar, maar ergens moet er een fout gemaakt zijn. Ik heb een mail gestuurd naar VHL. Wordt vervolgd.

[Mizzsylver]

Ik heb er geen verstand van, maar er wordt blijkbaar wel op dezelfde marker getest (het PCARE gen, dat ligt op chromosoom 17) en is dat een stabiele marker, dus is de kans dat daar de fout zit heel klein. PetGenoma gebruikt WDS en dat is uiterst betrouwbaar, maar ergens moet er een fout gemaakt zijn. Ik heb een mail gestuurd naar VHL. Wordt vervolgd.

Petgenoma doet WholeGenomeSequencing en laat een computer de interpretatie doen.
VHL doet een heel specifieke test op alleen die afwijking.
Ik zou Petgenoma ook mailen en vragen of ze het handmatig willen nakijken.

[Kells]

Ik heb er geen verstand van, maar er wordt blijkbaar wel op dezelfde marker getest (het PCARE gen, dat ligt op chromosoom 17) en is dat een stabiele marker, dus is de kans dat daar de fout zit heel klein. PetGenoma gebruikt WDS en dat is uiterst betrouwbaar, maar ergens moet er een fout gemaakt zijn. Ik heb een mail gestuurd naar VHL. Wordt vervolgd.

Petgenoma doet WholeGenomeSequencing en laat een computer de interpretatie doen.
VHL doet een heel specifieke test op alleen die afwijking.
Ik zou Petgenoma ook mailen en vragen of ze het handmatig willen nakijken.

De vraag had ik al neergelegd bij PetGenoma in de bijbehorende groep van de Ierse Setterclub op Facebook. Van PetGenoma is er nog geen reactie.